一个系统，一套工作流程，强大的测序应用  10xGenomics公司推出了最新的Chromium™系统。利用上千万独特的DNA序列标记的GEMs，Chromium™系统可揭示重要的基因组信息。

1、全功能仪器10xChromiumController具有可伸缩的托盘和触屏界面，占用空间极小，不超过1平方英尺，却能够高效的将10万到100万次的移液步骤自动化，采用先进的微流控系统，高通量的对样品进行分离并带上序列标签，最终达到高通量检测的目的。10xChromiumController可以进行基因组的分析，同时可以进行单细胞水平的功能分析。

2、单细胞仪器10xChromiumSingleCellController具有可伸缩的托盘和触屏界面，占用空间极小，不超过1平方英尺，却能够高效的将10万到100万次的移液步骤自动化，采用先进的微流控系统，高通量的对样品进行分离并带上序列标签，达到高通量检测的目的。10xChromiumSingleCellController只可以进行单细胞水平的功能分析。

提升组装参数：结合该技术的组装效果较单独使用Illumina数据最高可提升十几倍；

测序平台通用性：应用该技术构建的文库可与Illumina测序系统完美匹配；

分子片段长：分析可将短Reads组装成长达50-100Kb的linked-reads；

单倍体分析：可实现染色体级别Phasing，获得精确的单体型信息。

1. 将样本分配到100,000s到1000,000s微反应体系，每个微反应体系含有一种特定的DNA序列标记。
2.含有barcode信息的凝胶珠子首先与样品和酶的混合物混合，然后与位于微流体“双十字”连接中的油表面活性剂溶液结合。
3.GEMs (包含样品、酶、凝胶珠子的混合物油滴）流到储液器中并进行收集。凝胶珠子溶解释放barcode序列，开始对样本进行标记。将每个液滴中含有barcode信息的产物混合。然后构建标准测序文库。

1.基因组组装：利用GemCode平台对长片段序列进行扩增引入barcode序列以及测序接头引物，然后将序列打断成适合测序大小的片段进行测序，通过barcode序列信息将多个Reads进行组装，获得跨度在30-100Kb的linked-reads信息，从而获得大片段的遗传信息。

优势：
通过该技术构建的文库可与Illumina测序系统完美匹配，将短Reads组装成长达100Kb的片段；
结合该技术后组装效果较单独使用Illumina数据最高可提升十几倍；
精度高、成本低，操作难度小。

2.单细胞转录组测序：基于10x Genomics最新Chromium™系统利用油包水的微反应体系，通过序列标签区别群体中的不同细胞，获得单细胞水平的数字化基因表达谱，可实现数千甚至数万个单细胞群体分析，解决常规scRNA-seq方法在通量或扩展性方面存在的不足，为单细胞研究开拓新的思路。

优势：
超高通量：单个样本细胞检测数最高可达1000-10000；
项目周期短：一天内即完成从细胞悬液到cDNA文库构建所有的测序准备工作；
细胞捕获效率高：单个细胞捕获效率高达65%，可准确鉴别稀有细胞类型；
真正的单细胞测序：通过油滴-barcode-单细胞的对应关系，实现真正意义上的单细胞测序；
测序平台兼容度广：与Illumina各种型号的平台高度兼容。

    gDNA
片段要求：主带﹥50kb             

 50kb -100kb 插入片段           

    Illumina PE150测
   序深 度  ≥100X                                                                                                                                                                                          

应用10x Genomics辅助基因组组装效果评估

目前对人类基因组de novo测序和组装的成功案例是将Illumina短片段测序、PacBio单分子实时测序技术、BioNano光学图谱技术相结合，但这种方法中PacBio的测序成本相对较高。
本研究提供了一种基因组de novo测序和组装的新方法。这种方法使用10x Genomics的linked-reads来获得中长片段的数据，然后使用Illumina测序，结合BioNano构建基因组图谱，对contigs进行anchoring和scaffolding，最终组装的基因组Scaffold N50达33.5Mb。并通过对人类HapMap样品（NA12878）进行基因组de novo组装验证了这种方法的可行性。
使用10x Genomics+Illumina+BioNano的方法进行基因组组装的结果表明，scaffold N50长度和组装的基因组长度均显著提高，而scaffold的数目显著减少。

Yulia Mostovoy, Michal Levy-Sakin, et al., A hybrid approach for de novo human genome sequence assembly and phasing. Nature Methods. 2016 May 9. doi: 10.1038/NMETH.3865.